Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), perawatan paliatif adalah seperangkat perawatan, dibuat untuk orang yang menderita penyakit serius atau tidak dapat disembuhkan, dan juga keluarga mereka, dengan tujuan mengurangi penderitaan mereka, menjadi dan kualitas hidup.
Jenis perawatan yang mungkin terlibat adalah:
- Identifikasi dan obati gejala fisik yang tidak nyaman seperti nyeri, sesak napas, muntah, lemas atau insomnia, misalnya;
- Identifikasi dan rawatlah perasaan atau gejala psikologis negatif, seperti kesusahan atau kesedihan;
- Amati dan dukung dalam pengelolaan konflik atau kesulitan sosial, yang dapat mengganggu perawatan, seperti kurangnya perawatan;
- Kenali dan dukung isu - isu spiritual, seperti menawarkan bantuan atau bimbingan religius mengenai makna hidup dan mati.
Semua perawatan ini tidak dapat ditawarkan hanya oleh dokter, dan harus ada tim yang terdiri dari dokter, perawat, psikolog, pekerja sosial, dan profesional lainnya seperti fisioterapis, ahli terapi okupasi, ahli gizi, dan penasihat spiritual atau spiritual lainnya.
Di Brasil, perawatan paliatif sudah ditawarkan oleh banyak rumah sakit, terutama mereka yang memiliki layanan onkologi, namun, masih ada kurangnya profesional dan tim yang didedikasikan untuk pelaksanaannya, karena, idealnya, harus ada tim yang tersedia untuk perawatan di rumah sakit umum, kunjungan rawat jalan, dan bahkan di rumah.
Siapa yang butuh perawatan paliatif
Perawatan paliatif ditujukan pada semua orang yang menderita kondisi yang mengancam jiwa yang memburuk dari waktu ke waktu dan juga dikenal sebagai penyakit terminal. Dengan demikian, tidak benar bahwa perawatan ini dilakukan ketika tidak ada lagi "tidak ada yang dilakukan", karena itu masih dapat ditawarkan perawatan penting untuk kesejahteraan dan kualitas hidup orang tersebut, terlepas dari rentang kehidupan mereka.
Beberapa contoh situasi di mana perawatan paliatif berlaku, baik itu untuk orang dewasa, orang tua, atau anak-anak, termasuk:
- Kanker;
- Penyakit degeneratif neurologis seperti Alzheimer, Parkinson, multiple sclerosis, atau amyotrophic lateral sclerosis;
- Penyakit degeneratif kronis lainnya, seperti artritis berat;
- Penyakit yang menyebabkan kegagalan organ, seperti penyakit ginjal kronis, penyakit jantung terminal, pneumopathies, penyakit hati, antara lain;
- AIDS tingkat lanjut;
- Situasi lain yang mengancam kehidupan, seperti trauma kepala yang parah, koma yang tidak dapat dipulihkan, penyakit genetik, atau penyakit bawaan yang tidak dapat disembuhkan.
Perawatan paliatif juga berfungsi untuk merawat dan mendukung keluarga orang-orang yang menderita penyakit ini, dengan menawarkan dukungan sehubungan dengan bagaimana seharusnya perawatan, memecahkan kesulitan sosial dan kesedihan yang lebih baik, untuk situasi seperti mendedikasikan diri untuk merawat seseorang atau berurusan dengan kemungkinan kehilangan orang yang dicintai itu sulit dan dapat menyebabkan banyak penderitaan dalam keluarga.
Apa perbedaan antara perawatan paliatif dan euthanasia?
Sementara euthanasia mengusulkan untuk mengantisipasi kematian, perawatan paliatif tidak mendukung praktik ini, yang ilegal di Brasil. Namun, mereka juga tidak ingin menunda kematian, tetapi mereka mengusulkan untuk membiarkan penyakit yang tidak dapat disembuhkan untuk mengikuti jalan alamiahnya, dan untuk itu, ia menawarkan semua dukungan sehingga setiap penderitaan dihindari dan diobati, menghasilkan akhir kehidupan dengan martabat. Memahami perbedaan antara euthanasia, orthanasia dan dysthanasia.
Dengan demikian, meskipun tidak menyetujui euthanasia, perawatan paliatif tidak mendukung praktik perawatan yang dianggap sia-sia, yaitu, yang hanya berniat memperpanjang hidup orang tersebut, tetapi itu tidak akan menyembuhkannya, menyebabkan rasa sakit dan invasi dari privasi.
Bagaimana cara menerima perawatan paliatif
Perawatan paliatif diindikasikan oleh dokter, namun, untuk memastikan bahwa mereka selesai ketika saatnya tiba, penting untuk berbicara dengan staf medis yang menyertai pasien dan menunjukkan minat mereka pada jenis perawatan ini. Dengan demikian, komunikasi yang jelas dan jujur antara pasien, keluarga dan dokter tentang diagnosis dan pilihan pengobatan penyakit apa pun sangat penting untuk mendefinisikan masalah ini.
Ada cara untuk mendokumentasikan keinginan ini melalui dokumen yang disebut "Petunjuk Maju, " yang memungkinkan orang tersebut memberi tahu dokter mereka tentang perawatan kesehatan yang mereka inginkan, atau tidak ingin menerima, jika, karena alasan apa pun, mereka menemukan diri mereka sendiri. tidak dapat mengungkapkan keinginan mengenai pengobatan.
Dengan demikian, Federal Council of Medicine mengarahkan bahwa pendaftaran petunjuk di muka akan dapat dibuat oleh dokter yang menyertai pasien, dalam catatan medisnya atau dalam catatan medis, selama itu secara tegas diizinkan, dan tidak ada saksi atau tanda tangan yang diperlukan, oleh profesinya, memiliki kepercayaan publik dan tindakannya memiliki efek hukum dan hukum.
Juga dimungkinkan untuk menulis dan mendaftar di kantor notaris sebuah dokumen, yang disebut Living Will, di mana orang tersebut dapat menyatakan keinginan ini, menetapkan, misalnya, keinginan untuk tidak tunduk pada prosedur seperti alat bernafas, makan melalui tabung atau lewat dengan prosedur resusitasi cardiopulmonary, misalnya. Dalam dokumen ini Anda juga dapat menunjukkan orang yang dipercaya untuk membuat keputusan tentang program perawatan ketika Anda tidak lagi dapat membuat pilihan Anda.