Ectopia cordis, juga dikenal sebagai ektopi jantung, adalah malformasi yang sangat jarang di mana jantung bayi terletak di luar dada di bawah kulit. Dalam malformasi ini, jantung mungkin terletak sepenuhnya di luar dada atau hanya sebagian di luar dada.
Dalam kebanyakan kasus, ada malformasi terkait lainnya dan, oleh karena itu, harapan hidup rata-rata adalah beberapa jam, dan sebagian besar bayi akhirnya tidak bertahan setelah hari pertama kehidupan. Cordis Ectopia dapat diidentifikasi pada awal trimester pertama kehamilan melalui pemeriksaan ultrasound, tetapi ada juga kasus yang lebih jarang di mana malformasi hanya dapat diamati setelah lahir.
Selain cacat pada jantung, penyakit ini juga dikaitkan dengan cacat pada struktur dada, perut dan organ lainnya, seperti usus dan paru-paru. Masalah ini harus ditangani dengan operasi untuk menggantikan jantung di tempat, tetapi risiko kematian tinggi.
Apa yang menyebabkan malformasi ini
Penyebab spesifik dari ektopik cordis belum diketahui, bagaimanapun, adalah mungkin bahwa malformasi muncul karena perkembangan tulang sternum yang salah, yang akhirnya tidak ada dan memungkinkan jantung untuk keluar dari dada, bahkan selama kehamilan.
Apa yang terjadi ketika jantung keluar dari dada
Ketika bayi lahir dengan hati keluar dari dada, biasanya juga menghadirkan komplikasi kesehatan lainnya seperti:
- Cacat dalam fungsi jantung;
- Cacat pada diafragma, menyebabkan kesulitan bernapas;
- Usus keluar dari tempat yang tepat.
Bayi dengan cordis ectopia memiliki kemungkinan lebih tinggi untuk bertahan hidup ketika masalahnya hanya pada lokasi jantung yang buruk, tanpa komplikasi terkait lainnya.
Apa saja pilihan perawatannya
Perawatan hanya mungkin melalui operasi untuk menggantikan jantung di tempat dan untuk membangun kembali cacat di dada atau organ lain yang juga telah terpengaruh. Pembedahan biasanya dilakukan pada beberapa hari pertama kehidupan, tetapi akan tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan kondisi bayi.
Namun, ecotopia cordis adalah masalah serius dan dalam banyak kasus menyebabkan kematian pada hari-hari pertama kehidupan, bahkan ketika operasi dilakukan. Orangtua anak-anak dengan penyakit ini dapat menjalani tes genetik untuk menilai kemungkinan terulangnya masalah atau cacat genetik lainnya pada kehamilan berikutnya.
Dalam kasus di mana bayi dapat bertahan hidup, seringkali diperlukan untuk menjalani beberapa operasi sepanjang hidup, serta memelihara perawatan medis rutin, untuk memastikan bahwa tidak ada komplikasi yang mengancam jiwa.
Cara mengonfirmasi diagnosis
Diagnosis dapat dibuat dari minggu ke-14 kehamilan melalui pemeriksaan ultrasonografi konvensional dan morfologis. Setelah diagnosis masalah, pemeriksaan ultrasound lainnya harus sering dilakukan untuk memantau perkembangan janin dan memburuknya atau tidaknya penyakit, sehingga persalinan dengan seksio sesaria ditandai.
