Cleo-Cranial Displasia adalah kelainan genetik yang sangat langka di mana ada keterlambatan dalam pengembangan tulang tengkorak dan daerah bahu anak.
Fitur utama dari displasia jenis ini termasuk:
- Keterlambatan penutupan molleiras pada bayi;
- Dagu dan dahi menonjol;
- Hidung sangat lebar;
- Clavicles yang lebih pendek atau tidak ada;
- Bahu sempit dan sangat fleksibel;
- Pertumbuhan gigi terlambat.
Selain itu, penyakit ini juga dapat mempengaruhi tulang belakang dan, dalam kasus seperti itu, masalah lain seperti skoliosis dan perawakan pendek, misalnya.
Siapa yang bisa menderita penyakit ini
Cleo-Cranial Displasia lebih umum pada anak-anak di mana satu atau kedua orang tua memiliki penyakit, namun, karena disebabkan oleh gangguan genetik, Cleo-Cranial Displasia juga dapat terjadi pada anak-anak dari orang yang tidak memiliki penyakit karena mutasi genetika.
Namun, penyakit ini sangat jarang muncul hanya satu kasus di setiap 1 juta kelahiran di seluruh dunia.
Cara mengonfirmasi diagnosis
Diagnosis displasia cleidocranial biasanya dilakukan oleh dokter anak setelah mengamati karakteristik penyakit. Oleh karena itu, mungkin diperlukan tes diagnostik, seperti sinar-x, untuk mengkonfirmasi perubahan tulang di tengkorak atau dada, misalnya.
Bagaimana perawatannya dilakukan?
Dalam banyak kasus tidak perlu untuk membuat jenis perawatan untuk memperbaiki perubahan yang disebabkan oleh displasia cleidocranial, karena mereka tidak menghalangi perkembangan anak atau mencegahnya dari memiliki kualitas hidup yang baik.
Namun, dalam kasus malformasi yang lebih besar, adalah umum bagi dokter untuk merekomendasikan melakukan operasi gigi untuk menempatkan gigi palsu atau menghilangkan gigi, menyesuaikan struktur boa dan perkembangan alaminya.
Selain itu, selama perkembangan anak penting untuk memiliki kunjungan rutin ke dokter anak dan ahli ortopedi untuk menilai apakah komplikasi baru muncul yang perlu ditangani untuk meningkatkan kualitas hidup anak.