Sindrom Parry-Romberg, atau hanya sindrom Romberg, adalah penyakit langka yang ditandai oleh atrofi kulit, otot, lemak, jaringan tulang dan saraf wajah, menyebabkan deformasi estetika. Umumnya, penyakit ini hanya mencapai satu sisi wajah, tetapi dapat meluas ke seluruh tubuh.
Penyakit ini tidak menyembuhkan, tetapi mengonsumsi obat-obatan dan operasi membantu mengendalikan perkembangan penyakit.
Gejala apa yang membantu mengidentifikasi
Penyakit biasanya dimulai dengan perubahan di wajah tepat di atas rahang atau di ruang antara hidung dan mulut, memanjang ke situs lain dari wajah.
Selain itu, tanda lain mungkin juga muncul, seperti:
- Kesulitan mengunyah;
- Kesulitan membuka mulut;
- Mata merah dan lebih dalam di orbit;
- Jatuh rambut wajah;
- Bintik-bintik lebih ringan di wajah.
Seiring waktu, sindrom Parry-Romberg masih dapat menyebabkan perubahan di dalam mulut, terutama di atap mulut, di dalam pipi dan gusi. Dalam beberapa kasus, gejala neurologis seperti kejang dan nyeri wajah yang parah dapat terjadi.
Gejala-gejala ini dapat berkembang dari 2 hingga 10 tahun, kemudian masuk ke fase yang lebih stabil di mana tidak ada lagi perubahan di wajah yang muncul.
Bagaimana cara melakukan perawatan
Dalam pengobatan Sindrom Parry-Romberg, obat imunosupresif seperti prednisolon, metotreksat atau siklofosfamid diambil untuk membantu memerangi penyakit dan mengurangi gejala, karena penyebab utama sindrom ini adalah autoimun, yang berarti sel-sel sistem kekebalan tubuh menyerang. jaringan wajah, menyebabkan deformasi, misalnya.
Selain itu, mungkin juga diperlukan untuk melakukan operasi, terutama, untuk merekonstruksi wajah, dengan melakukan cangkok berminyak, berotot atau tulang. Waktu terbaik untuk melakukan operasi bervariasi dari individu ke individu, tetapi disarankan untuk dilakukan setelah masa remaja dan ketika individu telah menyelesaikan pertumbuhannya.
.jpg){kind=spacer}
